SHIONOGI & CO LTD: LA FDA ACEPTA EL NDA DE ENSITRELVIR DE SHIONOGI PARA SU REVISIÓN COMO PRIMERA TERAPIA ORAL PARA LA PREVENCIÓN DE COVID-19 DESPUÉS DE LA EXPOSICIÓN LA FDA HA FIJADO UNA FECHA DE ACCIÓN PARA EL 16 DE JUNIO DE 2026 EN VIRTUD DE LA LEY DE TARIFAS PARA USUARIOS DE MEDICAMENTOS RECETADOS (PDUFA)