SHIONOGI & CO LTD: L'FDA ACCETTA LA NDA DI ENSITRELVIR DI SHIONOGI PER LA REVISIONE COME PRIMA TERAPIA ORALE PER LA PREVENZIONE DEL COVID-19 DOPO ESPOSIZIONE L'FDA HA STABILITO UNA DATA DI AZIONE PER IL 16 GIUGNO 2026 SOTTO IL PRESCRIPTION DRUG USER FEE ACT (PDUFA)
1,55K