SHIONOGI & CO LTD: FDA AKCEPTUJE NDA SHIONOGI DLA ENSITRELVIR DO PRZEGLĄDU JAKO PIERWSZA DOUSTNA TERAPIA ZAPOBIEGAJĄCA COVID-19 PO EKSPONOWANIU FDA USTALIŁA DATĘ DZIAŁANIA NA 16 CZERWCA 2026 ROKU ZGODNIE Z USTAWĄ O OPŁATACH ZA LEKI NA RECEPTĘ (PDUFA)
1,56K