SHIONOGI & CO LTD: FDA akzeptiert SHIONOGIs ENSITRELVIR NDA zur Überprüfung als erste orale Therapie zur Prävention von COVID-19 nach Exposition. Die FDA hat ein Aktionsdatum vom 16. Juni 2026 gemäß dem Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) festgelegt.
1,56K