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A FDA possui um tesouro de dados: submissões regulatórias passadas, que muitas vezes abrangem dezenas de milhares de páginas. Estas seriam incrivelmente informativas, mas estão trancadas devido à lei de segredos comerciais. Proponho aproveitar a IA e a lei de falências para liberar essas informações e capacitar start-ups.
12/08, 03:13
A SEQUÊNCIA DE LANÇAMENTO
Uma nova coleção de 16 ensaios sobre como acelerar a IA para a ciência e a segurança:
A revolução da IA já está a proporcionar enormes benefícios aos consumidores. Mas o progresso da IA não resolverá automaticamente os problemas mais importantes da humanidade primeiro. Para obter o futuro que queremos, precisamos moldar a trajetória do progresso da IA.
Esta série é um passo em direção a esse futuro…
A minha proposta é simples: neste momento, as startups de biotecnologia têm de navegar por um processo regulatório que têm uma visão extremamente limitada. Isso favorece os incumbentes e cria um sistema de "rent-seeking" com consultores a preços excessivos.
Os arquivos regulatórios anteriores contêm imensas quantidades de informação; liberá-los e treinar IA aumentaria a transparência e aceleraria o desenvolvimento de medicamentos. Isso é legalmente complexo devido à lei de segredos comerciais. Solução: criar um fundo para comprar esses documentos no processo de falência de biotecnológicas falidas.
Esta é parte de um esforço mais amplo que co-iniciei no ano passado, a Iniciativa de Abundância de Ensaios Clínicos, destinada a acelerar os ensaios clínicos, um grande gargalo na biotecnologia. Isso nunca foi tão importante, pois as biotecnologias americanas estão perdendo terreno para a China.
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