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FDA は、多くの場合数万ページに及ぶ過去の規制当局への提出書類というデータの宝庫を利用しています。これらは信じられないほど有益ですが、企業秘密法のために閉じ込められています。AI と破産法を活用してこの情報を解き放つことを提案します。
スタートアップ企業に力を与えます。
8月12日 03:13
発売シーケンス
科学とセキュリティのための AI を加速する方法に関する 16 のエッセイの新しいコレクション:
AI 革命はすでに消費者に多大な利益をもたらしています。しかし、AIの進歩は、人類の最も重要な問題を最初に自動的に解決するわけではありません。私たちが望む未来を手に入れるためには、AI の進歩の軌道を形作る必要があります。
このシリーズは、その未来への一歩です...
私の売り込みは単純です:現時点では、バイオテクノロジーのスタートアップは、非常に限られた洞察しか持たない規制プロセスをナビゲートする必要があります。これは既存企業に有利であり、高額なコンサルタントの「レントシーキング」システムを作り出します。
過去の規制当局への提出書類には膨大な量の情報が含まれています。それらをリリースし、AIをトレーニングすることで、透明性が向上し、医薬品開発がスピードアップします。これは営業秘密法により法的に複雑です。解決策:破綻したバイオテクノロジーの破産手続きでこれらの文書を購入するための基金を設立します。
これは、私が昨年共同で立ち上げた、バイオテクノロジーの大きなボトルネックである臨床試験の迅速化を目的とした、より広範な推進活動である臨床試験の豊富さイニシアチブの一環です。アメリカのバイオテクノロジー企業が中国に劣勢を負っているため、これはかつてないほど重要になっています。
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